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首支單次注射疫苗，強生疫苗申請美國緊急使用許可
強生公司公布了新冠疫苗三期實驗結(jié)果綜合有效率達66%的一周后，提交了美國食品和藥物管理局（FDA）批準該疫苗緊急使用許可的申請。專家表示，強生疫苗的有效率雖沒有那么亮眼，但依然達到了FDA批準疫苗的“50%”及格線。...
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歐盟首支新冠疫苗來了！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
12月21日周一美股盤前半小時，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布聲明稱，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發(fā)使用鋪平道路。 這一科學建議隨后被歐盟委員會正式批準。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全、有效疫苗的決定性時...
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首支國產(chǎn)新冠疫苗獲批，86％有效率
昨天（12月9日），阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部發(fā)表聲明宣布，已對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了復核，并“正式注冊”。 包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示，這款中國生產(chǎn)的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉(zhuǎn)陽率為99%，能100%預防中度...
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首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市，上半年可供應(yīng)100萬支
隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關(guān)注度持續(xù)提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內(nèi)引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重疾病的主要病原。 近日，沃森生物研發(fā)的首支國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物制品批簽發(fā)證明》，填補了國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗的空白...
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3D打印疫苗貼片：無需注射
據(jù)物理學家組織網(wǎng)26日報道，美國斯坦福大學和北卡羅萊納大學教堂山分校的研究人員創(chuàng)造了一種3D打印疫苗貼片。該貼片可直接貼在皮膚上，無需注射就能完成疫苗接種。動物試驗表明，疫苗貼片產(chǎn)生了顯著的T細胞和抗原特異性抗體反應(yīng)，產(chǎn)生的免疫反應(yīng)是用針注射到手臂肌肉中的疫苗的10倍。...
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輝瑞：計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權(quán)
11月9日，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網(wǎng)發(fā)布消息稱，其與德國生物新技術(shù)公司（BioNTech）合作研發(fā)的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上，已經(jīng)證明了超過90%的有效性，效果好于預期，并且遠高于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）所要求的50%。 對此，輝...
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強生單劑型新冠疫苗在美獲緊急使用授權(quán)
彭博2月28日消息，強生新冠疫苗獲準在美國使用。食品和藥物管理局在周六的一份聲明中說，它已授予18歲及以上人群的單劑新冠疫苗的緊急使用授權(quán)。這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之后，第三個在美國獲準緊急使用的新冠疫苗。...
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CEO日報：首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市，上半年可供應(yīng)100萬支
【財富精選】首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市，上半年可供應(yīng)100萬支隨著新冠肺炎全球大流行，疫苗的關(guān)注度持續(xù)提升。實際上，相比新冠病毒，肺炎鏈球菌是在世界范圍內(nèi)引起肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴重疾病的主要病原。近日，沃森生物研發(fā)的首支國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物...
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因為一支中國疫苗，巴西政壇吵翻了
巴西總統(tǒng)賈伊爾?博索納羅近日厲聲討伐圣保羅州的州長若昂?多里亞，反對他執(zhí)掌的巴西第一人口大州購買一款中國制造的疫苗，哪怕這種疫苗最終可能會幫助該國抗擊這場已經(jīng)導致530萬巴西人感染、15.7萬人死亡的曠世疫情。博索納羅于10月21日在其Facebook頁面上寫道：“巴西人民不會成為任何人的小白鼠……...
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多家新冠肺炎疫苗被納入緊急使用！疫苗巨頭應(yīng)聲大跌
在過去的兩天內(nèi)，北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司、北京神州細胞生物技術(shù)集團股份公司、三葉草生物制藥有限公司及四川大學華西醫(yī)院等四家機構(gòu)接連對外披露，其研發(fā)的新冠疫苗被納入緊急使用。受其影響，12月5日，市值逾1300億元的“疫苗第一股”智飛生物股價下跌3.6%、康希諾跌8.84%。...
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